Ministro Alexandre Padilha anunciou suspensão temporária após 42 episódios de reações adversas graves, com duas mortes; vínculo com a vacina não foi confirmado.
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária do uso, no SUS, da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A medida foi comunicada pelo ministro Alexandre Padilha após a identificação de 42 episódios de reações adversas consideradas mais severas.
Segundo o ministro, esses episódios estão temporalmente associados ao momento em que as doses foram aplicadas. Entre as ocorrências relacionadas à suspensão, constam duas mortes; o ministério informou, entretanto, que não há dados suficientes para estabelecer vínculo direto entre os óbitos e a vacinação.
A decisão vale enquanto as autoridades de saúde avaliam os relatos e as circunstâncias que cercam as reações registradas. Não houve, até o anúncio, confirmação de causa relacionada à vacina por parte do governo federal.
O anúncio interrompe temporariamente a utilização do imunizante no âmbito do SUS, afetando as campanhas e aplicações previstas até nova deliberação das autoridades competentes. O Butantan, responsável pelo desenvolvimento da vacina, e outros órgãos poderão ser envolvidos nas análises técnicas.
O ministério informou que a suspensão é provisória e que novas medidas dependerão dos resultados das apurações sobre os episódios. A retomada do uso do imunizante será condicionada à conclusão das avaliações e à apresentação de evidências que esclareçam a relação, se houver, entre as reações e a vacina.
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